12月24日上午，应amjs澳金沙官网“青年学者论坛”邀请，国家级高层次人才计划入选者、国家杰出青年科学基金获得者、中山大学肿瘤防治中心实验研究部副主任——康铁邦教授来amjs澳金沙官网访问并带来精彩学术报告，会议由生命学院党委书记李钰教授主持。
康铁邦教授阐述了近5年来在细胞周期调控与肿瘤发生和发展的关系、肿瘤分子靶向治疗的基础研究等方面取得的一些进展：
1）发现GSK-3b可磷酸化Cdc25A，促进其降解的新机制，同时揭示GSK-3b与Chk1在细胞周期的不同时相、DNA损伤检测点中，共同调控Cdc25A蛋白水平，为肿瘤靶向治疗提供了新的思路。
2）发现GSK-3b在骨肉瘤中起癌基因作用，在骨肉瘤的发生、发展中起关键作用，其作用机理主要是通过NF-kB通路，而且，GSK-3b/NF-kB通路可作为骨肉瘤病人的预后指标和治疗靶点。单独或同时抑制GSK-3b、NF-kB，可以增强骨肉瘤细胞对化疗的敏感性，为骨肉瘤的综合治疗提供了新的靶点和思路。
3）发现Chk1在肝癌中起癌基因作用，抑癌基因SYK(L) 是其作用的重要底物，SYK(L)被Chk1磷酸化而降解，而且，临床肝癌病人中，SYK(L)与Chk1蛋白水平呈负相关。Chk1可作为肝癌病人的预后指标和治疗靶点，Chk1抑制剂可以增强肝癌细胞对化疗的敏感性。
4）首次报道hSSB1作为伴侣分子，通过p53非依赖型的方式调控p21蛋白的稳定性（Oncogene, 2011）。同时，可调控p53蛋白稳定性，并通过调节p300介导的p53乙酰化，而调控p53的转录活性（Cell Res.，2013）。其自身的稳定性也受乙酰化的调控（Nucleic Acids Res.，2015）。从而揭示hSSB1调控细胞周期和DNA损伤检测点的分子机制：通过对p53和p21的调控，为hSSB1可能作为肿瘤治疗的新靶点奠定了基础。
最后，康铁邦教授详尽解答了师生感兴趣的问题。
